nuus

Ons hoofprodukte: Amino-silikon, blok-silikon, hidrofiliese silikon, al hul silikonemulsie, benattings-, vryf- en vasheidsverbeteraar, waterafstotend (fluorvry, koolstof 6, koolstof 8), demine-waschemikalieë (ABS, ensiem, spandexbeskermer, mangaanverwyderaar), vir meer besonderhede kontak asseblief: Mandy +86 19856618619 (Whatsapp).

Die 9 belangrikste verhoudings tussen oppervlakaktiewe stowwe en kleurfabrieke

01 Oppervlakspanning

Die krag wat die oppervlak van 'n vloeistof per eenheidslengte saamtrek, word oppervlakspanning genoem, gemeet in N·m⁻¹.

02 Oppervlakaktiwiteit en oppervlakaktiewe stowwe

Die eienskap wat die oppervlakspanning van 'n oplosmiddel verminder, word oppervlakaktiwiteit genoem, en stowwe wat hierdie eienskap besit, word oppervlakaktiewe stowwe genoem. Oppervlakaktiewe stowwe is oppervlakaktiewe stowwe wat aggregate in waterige oplossings kan vorm, soos miselle, en hoë oppervlakaktiwiteit vertoon, tesame met funksies soos benatting, emulgering, skuimvorming en was.

03 Molekulêre Struktuur Eienskappe van Oppervlakaktiewe Middels

Oppervlakaktiewe stowwe is organiese verbindings met spesiale strukture en eienskappe; hulle kan die tussenvlakspanning tussen twee fases of die oppervlakspanning van vloeistowwe (gewoonlik water) aansienlik verander, en vertoon eienskappe soos benatting, skuimvorming, emulgering en was. Struktureel deel oppervlakaktiewe stowwe 'n gemeenskaplike kenmerk dat hulle twee verskillende tipes groepe binne hul molekules bevat: die een punt het 'n langketting nie-polêre groep wat oplosbaar is in olie, maar onoplosbaar in water, bekend as die hidrofobiese groep. Hierdie hidrofobiese groep is tipies 'n langketting koolwaterstof, hoewel dit soms kan bestaan ​​uit organiese fluoriede, organiese silikone, organiese fosfiene of organotinkettings. Die ander punt het 'n wateroplosbare groep, bekend as die hidrofiliese groep. Die hidrofiliese groep moet voldoende hidrofilisiteit hê om te verseker dat die hele oppervlakaktiewe stof in water kan oplos en die nodige oplosbaarheid besit. Omdat oppervlakaktiewe stowwe beide hidrofiliese en hidrofobiese groepe bevat, kan hulle in ten minste een fase van die vloeibare medium oplos. Hierdie dubbele affiniteitsaard van oppervlakaktiewe stowwe word amfifilisiteit genoem.

04 Tipes oppervlakaktiewe stowwe

Oppervlakaktiewe stowwe is amfifiliese molekules met beide hidrofobiese en hidrofiliese groepe. Die hidrofobiese groep bestaan ​​gewoonlik uit langketting-koolwaterstowwe, soos reguitketting-alkane (C8–C20), vertakte alkane (C8–C20), of alkielbenseene (alkielkoolstofatoomnommer 8–16). Die verskille in hidrofobiese groepe spruit hoofsaaklik uit strukturele variasies in die koolstofkettings. Die diversiteit van hidrofiliese groepe is egter baie groter, daarom is die eienskappe van oppervlakaktiewe stowwe nie net gekoppel aan die grootte en vorm van die hidrofobiese groep nie, maar ook grootliks aan die hidrofiliese groep. Oppervlakaktiewe stowwe kan geklassifiseer word op grond van die struktuur van die hidrofiliese groep, hoofsaaklik volgens of dit ionies is, en verdeel hulle in anioniese, kationiese, nie-ioniese, zwitterioniese en ander spesiale tipes oppervlakaktiewe stowwe.

05 Eienskappe van Oppervlakaktiewe Middeloplossings

①Adsorpsie by die koppelvlak

Oppervlakaktiewe molekules bevat beide hidrofiliese en hidrofobiese groepe. Water, as 'n sterk polêre vloeistof, volg die beginsel van "soortgelyke polariteit trek mekaar aan; verskillende polariteite stoot mekaar af wanneer oppervlakaktiewe stowwe daarin oplos." Die hidrofiliese groep tree in wisselwerking met water, wat dit oplosbaar maak, terwyl die hidrofobiese groep water afstoot en die waterfase verlaat, wat daartoe lei dat die oppervlakaktiewe molekules (of ione) by die tussenvlaklaag adsorbeer, waardeur die tussenvlakspanning tussen die twee fases verminder word. Hoe meer oppervlakaktiewe molekules (of ione) by die koppelvlak adsorbeer, hoe groter is die vermindering in tussenvlakspanning.

② Eienskappe van geadsorbeerde films

Oppervlakdruk van geadsorbeerde film: Oppervlakaktiewe stowwe vorm geadsorbeerde films by die gas-vloeistof-grensvlak. Byvoorbeeld, die plasing van 'n wrywinglose glyvlotter by die koppelvlak van 'n vloeistof sal druk teen die vlotter skep wanneer die film langs die vloeistofoppervlak gedruk word. Hierdie druk word oppervlakdruk genoem.

Oppervlakviskositeit: Soos oppervlakdruk, is oppervlakviskositeit 'n eienskap wat deur onoplosbare molekulêre films vertoon word. Deur 'n platinumring aan 'n fyn metaaldraad te hang sodat dit die wateroppervlak in 'n tenk raak, demonstreer die rotasie van die platinumring weerstand as gevolg van die water se viskositeit. Die waargenome verval in amplitude kan oppervlakviskositeit meet; die verskil in vervaltempo's tussen suiwer water en dié wat die oppervlakfilm bevat, verskaf die viskositeit van die oppervlakfilm. Oppervlakviskositeit is nou verwant aan filmfermheid; aangesien die geadsorbeerde films oppervlakdruk en viskositeit besit, bevat hulle noodwendig elastisiteit. Hoe groter die oppervlakdruk en viskositeit van die geadsorbeerde film, hoe groter is die elastisiteitsmodulus daarvan.

③ Miselvorming

Die gedrag van oppervlakaktiewe stowwe in verdunde oplossings gehoorsaam die ideale oplossingsnorme. Die hoeveelheid oppervlakaktiewe stof wat aan die oplossingsoppervlak geadsorbeer word, neem toe namate die oplossingskonsentrasie styg totdat 'n sekere konsentrasie bereik word, waarna die adsorpsie nie verder toeneem nie. Die oortollige oppervlakaktiewe stofmolekules is op hierdie punt lukraak versprei of bestaan ​​op 'n patroonmatige wyse. Beide praktiese en teoretiese bewyse dui daarop dat hulle aggregate in die oplossing vorm, wat miselle genoem word. Die minimum konsentrasie waarteen oppervlakaktiewe stowwe miselle begin vorm, word die kritieke miselkonsentrasie (KMS) genoem.

06 Hidrofiliese-Lipofiliese Balanswaarde (HLB)

HLB, kort vir Hidrofiel-Lipofiele Balans, dui die balans tussen hidrofiliese en lipofiele groepe in oppervlakaktiewe stowwe aan. 'n Hoër HLB-waarde dui op sterk hidrofilisiteit en swak lipofilisiteit, terwyl die teenoorgestelde waar is vir lae HLB-waardes.

① Spesifikasie van HLB-waardes**:Die HLB-waarde is relatief; daarom, vir die vasstelling van HLB-waardes, word die standaard vir 'n nie-hidrofiliese stof, soos paraffien, vasgestel op HLB = 0, terwyl natriumdodeksielsulfaat met sterk wateroplosbaarheid HLB = 40 toegeken word. Dus val HLB-waardes vir oppervlakaktiewe stowwe gewoonlik tussen 1 en 40. Oppervlakaktiewe stowwe met 'n HLB-waarde minder as 10 is lipofiel, en dié groter as 10 is hidrofiel. Daarom is die buigpunt tussen lipofilisiteit en hidrofilisiteit ongeveer 10. Die potensiële gebruike van oppervlakaktiewe stowwe kan rofweg afgelei word uit hul HLB-waardes.

HLB

Toepassings

HLB

Toepassings

1.5~3

W/O Tipe Deskuimmiddels

8~18

O/W Tipe Emulgeermiddels

3.5~6

W/O Tipe Emulgeermiddels

13~15

Wasmiddels

7~9

Benattingsmiddels

15~18

Oplosmiddels

Volgens die tabel het oppervlakaktiewe stowwe wat geskik is vir gebruik as olie-in-water-emulgeermiddels 'n HLB-waarde van 3,5 tot 6, terwyl dié vir water-in-olie-emulgeermiddels tussen 8 en 18 val.

② Bepaling van HLB-waardes (weggelaat).

07 Emulsifisering en Oplosbaarheid

'n Emulsie is 'n stelsel wat gevorm word wanneer een onmengbare vloeistof in 'n ander versprei word in die vorm van fyn deeltjies (druppels of vloeibare kristalle). Die emulgator, wat 'n tipe oppervlakaktiewe middel is, is noodsaaklik vir die stabilisering van hierdie termodinamies onstabiele stelsel deur die grensvlakenergie te verminder. Die fase wat in druppelvorm in die emulsie bestaan, word die gedispergeerde fase (of interne fase) genoem, terwyl die fase wat 'n deurlopende laag vorm, die dispersiemedium (of eksterne fase) genoem word.

① Emulgeermiddels en Emulsies

Algemene emulsies bestaan ​​dikwels uit een fase as water of waterige oplossing, en die ander as 'n organiese stof, soos olies of wasse. Afhangende van hul verspreiding, kan emulsies geklassifiseer word as water-in-olie (W/O) waar olie in water versprei is, of olie-in-water (O/W) waar water in olie versprei is. Boonop kan komplekse emulsies soos W/O/W of O/W/O bestaan. Emulgeerders stabiliseer emulsies deur tussenvlakspanning te verlaag en monomolekulêre membrane te vorm. 'n Emulgeermiddel moet by die koppelvlak adsorbeer of ophoop om tussenvlakspanning te verlaag en ladings aan druppels te verleen, wat elektrostatiese afstoting genereer, of 'n hoëviskositeit beskermende film rondom deeltjies vorm. Gevolglik moet stowwe wat as emulgeerders gebruik word, amfifiliese groepe besit, wat oppervlakaktiewe middels kan verskaf.

② Metodes van Emulsievoorbereiding en Faktore wat Stabiliteit Beïnvloed

Daar is twee hoofmetodes vir die voorbereiding van emulsies: meganiese metodes versprei vloeistowwe in klein deeltjies in 'n ander vloeistof, terwyl die tweede metode behels dat vloeistowwe in molekulêre vorm in 'n ander opgelos word en hulle gepas laat aggregeer. Die stabiliteit van 'n emulsie verwys na die vermoë daarvan om deeltjie-aggregasie te weerstaan ​​wat lei tot faseskeiding. Emulsies is termodinamies onstabiele stelsels met hoër vrye energie, dus weerspieël hul stabiliteit die tyd wat nodig is om ewewig te bereik, d.w.s. die tyd wat dit neem vir 'n vloeistof om van die emulsie te skei. Wanneer vetalkohole, vetsure en vetamiene in die tussenvlakfilm teenwoordig is, neem die membraan se sterkte aansienlik toe omdat polêre organiese molekules komplekse in die geadsorbeerde laag vorm, wat die tussenvlakmembraan versterk.

Emulgeermiddels wat uit twee of meer oppervlakaktiewe stowwe bestaan, word gemengde emulgeermiddels genoem. Gemengde emulgeermiddels adsorbeer by die water-olie-grensvlak, en molekulêre interaksies kan komplekse vorm wat die tussenvlakspanning aansienlik verlaag, wat die hoeveelheid adsorbaat verhoog en digter, sterker tussenvlakmembrane vorm.

Elektries gelaaide druppels beïnvloed die stabiliteit van emulsies aansienlik. In stabiele emulsies dra druppels tipies 'n elektriese lading. Wanneer ioniese emulgeermiddels gebruik word, word die hidrofobiese kant van die ioniese oppervlakaktiewe stowwe in die oliefase opgeneem, terwyl die hidrofiliese kant in die waterfase bly, wat lading aan die druppels verleen. Soortgelyke ladings tussen druppels veroorsaak afstoting en voorkom koalesensie, wat stabiliteit verbeter. Dus, hoe groter die konsentrasie emulgeerione wat op druppels geadsorbeer word, hoe groter is hul lading en hoe hoër die stabiliteit van die emulsie.

Die viskositeit van die dispersiemedium beïnvloed ook die emulsiestabiliteit. Oor die algemeen verbeter mediums met 'n hoër viskositeit die stabiliteit omdat hulle die Brownse beweging van druppels sterker belemmer, wat die waarskynlikheid van botsings vertraag. Stowwe met 'n hoë molekulêre gewig wat in die emulsie oplos, kan die viskositeit en stabiliteit van die medium verhoog. Daarbenewens kan stowwe met 'n hoë molekulêre gewig robuuste tussenvlakmembrane vorm, wat die emulsie verder stabiliseer. In sommige gevalle kan die byvoeging van vaste poeiers emulsies soortgelyk stabiliseer. As vaste deeltjies volledig deur water benat word en deur olie benat kan word, sal hulle by die water-olie-grensvlak behoue ​​bly. Vaste poeiers stabiliseer die emulsie deur die film te verbeter soos hulle by die koppelvlak saamdrom, baie soos geadsorbeerde oppervlakaktiewe stowwe.

Oppervlakaktiewe stowwe kan die oplosbaarheid van organiese verbindings wat onoplosbaar of effens oplosbaar in water is, aansienlik verbeter nadat miselle in die oplossing gevorm het. Op hierdie tydstip lyk die oplossing helder, en hierdie vermoë word oplosbaarheid genoem. Oppervlakaktiewe stowwe wat oplosbaarheid kan bevorder, word oplosbaarmakers genoem, terwyl die organiese verbindings wat oplosbaar gemaak word, na verwys word as oplosbare stowwe.

08 Skuim

Skuim speel 'n deurslaggewende rol in wasprosesse. Skuim verwys na 'n dispersiewe stelsel van gas wat in vloeistof of vaste stof versprei is, met gas as die verspreide fase en vloeistof of vaste stof as die dispersiemedium, bekend as vloeibare skuim of vaste skuim, soos skuimplastiek, skuimglas en skuimbeton.

(1) Skuimvorming

Die term skuim verwys na 'n versameling lugborrels wat deur vloeistoffilms geskei word. As gevolg van die aansienlike digtheidsverskil tussen die gas (verspreide fase) en die vloeistof (dispersiemedium), en die lae viskositeit van die vloeistof, styg gasborrels vinnig na die oppervlak. Skuimvorming behels die inkorporering van 'n groot hoeveelheid gas in die vloeistof; die borrels keer dan vinnig terug na die oppervlak, wat 'n aggregaat van lugborrels skep wat deur 'n minimale vloeistoffilm geskei word. Skuim het twee kenmerkende morfologiese eienskappe: eerstens neem die gasborrels dikwels 'n veelvlakkige vorm aan omdat die dun vloeistoffilm by die kruising van borrels geneig is om dunner te word, wat uiteindelik lei tot borrelbreuk. Tweedens kan suiwer vloeistowwe nie stabiele skuim vorm nie; ten minste twee komponente moet teenwoordig wees om 'n skuim te skep. 'n Oppervlakaktiewe middeloplossing is 'n tipiese skuimvormende stelsel waarvan die skuimkapasiteit gekoppel is aan sy ander eienskappe. Oppervlakaktiewe stowwe met goeie skuimvermoë word skuimmiddels genoem. Alhoewel skuimmiddels goeie skuimvermoëns vertoon, hou die skuim wat hulle genereer dalk nie lank nie, wat beteken dat hul stabiliteit nie gewaarborg word nie. Om skuimstabiliteit te verbeter, kan stowwe wat stabiliteit verbeter, bygevoeg word; Dit word stabiliseerders genoem, met algemene stabiliseerders wat laurieldiëtanolamien en oksiede van dodeksieldimetielamien insluit.

(2) Skuimstabiliteit

Skuim is 'n termodinamies onstabiele stelsel; die natuurlike progressie daarvan lei tot skeuring, wat die algehele vloeistofoppervlakte verminder en vrye energie verminder. Die ontskuimingsproses behels die geleidelike verdunning van die vloeistoffilm wat die gas skei totdat skeuring plaasvind. Die mate van skuimstabiliteit word hoofsaaklik beïnvloed deur die tempo van vloeistofdreinering en die sterkte van die vloeistoffilm. Invloedryke faktore sluit in:

① Oppervlakspanning: Vanuit 'n energieke perspektief bevoordeel laer oppervlakspanning skuimvorming, maar waarborg nie skuimstabiliteit nie. Lae oppervlakspanning dui op 'n kleiner drukverskil, wat lei tot stadiger vloeistofdreinering en verdikking van die vloeistoffilm, wat albei stabiliteit bevoordeel.

② Oppervlakviskositeit: Die sleutelfaktor in skuimstabiliteit is die sterkte van die vloeistoffilm, hoofsaaklik bepaal deur die robuustheid van die oppervlakadsorpsiefilm, gemeet deur die oppervlakviskositeit. Eksperimentele resultate dui daarop dat oplossings met hoë oppervlakviskositeit langer houbare skuim produseer as gevolg van verbeterde molekulêre interaksies in die geadsorbeerde film wat membraansterkte aansienlik verhoog.

③ Oplossingsviskositeit: Hoër viskositeit in die vloeistof self vertraag die dreinering van vloeistof uit die membraan, waardeur die vloeistoffilm se leeftyd verleng word voordat dit skeur, wat die skuimstabiliteit verbeter.

④ Oppervlakspanning "Herstel"-aksie: Oppervlakaktiewe stowwe wat aan die membraan geadsorbeer word, kan die uitsetting of sametrekking van die filmoppervlak teenwerk; dit word die herstelaksie genoem. Wanneer oppervlakaktiewe stowwe aan die vloeibare film adsorbeer en die oppervlakarea daarvan uitbrei, verminder dit die oppervlakaktiewe middelkonsentrasie op die oppervlak en verhoog die oppervlakspanning; omgekeerd lei sametrekking tot 'n verhoogde konsentrasie oppervlakaktiewe middel op die oppervlak en verminder gevolglik die oppervlakspanning.

⑤ Gasdiffusie deur vloeibare film: As gevolg van kapillêre druk, is kleiner borrels geneig om hoër interne druk te hê in vergelyking met groter borrels, wat lei tot die diffusie van gas van klein borrels na groter borrels, wat veroorsaak dat klein borrels krimp en groter borrels groei, wat uiteindelik lei tot skuimineenstorting. Die konsekwente toediening van oppervlakaktiewe stowwe skep eenvormige, fyn verspreide borrels en inhibeer ontskuiming. Met oppervlakaktiewe stowwe wat dig by die vloeibare film gepak is, word gasdiffusie belemmer, wat die skuimstabiliteit verbeter.

⑥ Effek van Oppervlaklading: Indien die skuimvloeistoffilm dieselfde lading dra, sal die twee oppervlaktes mekaar afstoot, wat verhoed dat die film dunner word of breek. Ioniese oppervlakaktiewe stowwe kan hierdie stabiliserende effek bied. Samevattend is die sterkte van die vloeibare film die deurslaggewende faktor wat skuimstabiliteit bepaal. Oppervlakaktiewe stowwe wat as skuimmiddels en stabiliseerders optree, moet diggepakte oppervlakgeabsorbeerde molekules maak, aangesien dit die interaksie van die tussenvlakmolekule aansienlik beïnvloed, wat die sterkte van die oppervlakfilm self verhoog en sodoende verhoed dat vloeistof van die aangrensende film wegvloei, wat skuimstabiliteit meer haalbaar maak.

(3) Vernietiging van skuim

Die fundamentele beginsel van skuimvernietiging behels die verandering van die toestande wat skuim produseer of die eliminasie van die stabiliserende faktore van die skuim, wat lei tot fisiese en chemiese skuimverwyderingsmetodes. Fisiese skuimverwydering handhaaf die chemiese samestelling van die skuimoplossing terwyl toestande soos eksterne steurnisse, temperatuur- of drukveranderinge, sowel as ultrasoniese behandeling, verander word, alles effektiewe metodes vir die eliminasie van skuim. Chemiese skuimverwydering verwys na die byvoeging van sekere stowwe wat met die skuimmiddels in wisselwerking tree om die sterkte van die vloeistoffilm binne die skuim te verminder, wat skuimstabiliteit verminder en skuimverwydering bewerkstellig. Sulke stowwe word skuimverwyderaars genoem, waarvan die meeste oppervlakaktiewe stowwe is. Skuimverwyderaars beskik tipies oor 'n noemenswaardige vermoë om oppervlakspanning te verminder en kan maklik aan die oppervlaktes adsorbeer, met 'n swakker interaksie tussen die samestellende molekules, wat sodoende 'n los gerangskikte molekulêre struktuur skep. Skuimverwyderaartipes is gevarieerd, maar hulle is oor die algemeen nie-ioniese oppervlakaktiewe stowwe, met vertakte alkohole, vetsure, vetsuuresters, poliamiede, fosfate en silikoonolies wat algemeen as uitstekende skuimverwyderaars gebruik word.

(4) Skuim en Skoonmaak

Die hoeveelheid skuim hou nie direk verband met die doeltreffendheid van skoonmaak nie; meer skuim beteken nie beter skoonmaak nie. Byvoorbeeld, nie-ioniese oppervlakaktiewe stowwe kan minder skuim as seep produseer, maar hulle kan beter skoonmaakvermoëns hê. Onder sekere omstandighede kan skuim egter help met die verwydering van vuiligheid; byvoorbeeld, skuim van skottelgoedwas help om vet weg te voer, terwyl die skoonmaak van matte skuim toelaat om vuiligheid en vaste kontaminante te verwyder. Boonop kan skuim die doeltreffendheid van die skoonmaakmiddel aandui; oormatige vetterige vet inhibeer dikwels borrelvorming, wat óf 'n gebrek aan skuim óf 'n afname in bestaande skuim veroorsaak, wat dui op lae skoonmaakmiddeldoeltreffendheid. Daarbenewens kan skuim dien as 'n aanduiding vir die netheid van spoelwater, aangesien skuimvlakke in spoelwater dikwels afneem met laer skoonmaakmiddelkonsentrasies.

09 Wasproses

In die algemeen is was die proses om ongewenste komponente van die voorwerp wat skoongemaak word, te verwyder om 'n sekere doel te bereik. In algemene terme verwys was na die verwydering van vuiligheid van die oppervlak van die draer. Tydens was werk sekere chemiese stowwe (soos skoonmaakmiddels) om die interaksie tussen die vuiligheid en die draer te verswak of uit te skakel, wat die band tussen vuiligheid en die draer omskep in 'n band tussen vuiligheid en skoonmaakmiddel, wat hul skeiding moontlik maak. Aangesien die voorwerpe wat skoongemaak moet word en die vuiligheid wat verwyder moet word, baie kan verskil, is was 'n ingewikkelde proses, wat in die volgende verhouding vereenvoudig kan word:

Draer • Vuil + Wasmiddel = Draer + Vuil • Wasmiddel. Die wasproses kan oor die algemeen in twee fases verdeel word:

1. Die vuilgoed word onder die werking van die skoonmaakmiddel van die draer geskei;

2. Die geskeide vuilgoed word versprei en in die medium gesuspendeer. Die wasproses is omkeerbaar, wat beteken dat die verspreide of gesuspende vuilgoed moontlik weer op die skoongemaakte item kan vestig. Dus moet effektiewe skoonmaakmiddels nie net die vermoë hê om vuilgoed van die draer los te maak nie, maar ook om die vuilgoed te versprei en te suspendeer, wat verhoed dat dit weer vestig.

(1) Soorte vuilgoed

Selfs 'n enkele item kan verskillende tipes, samestellings en hoeveelhede vuiligheid ophoop, afhangende van die gebruikskonteks. Olierige vuiligheid bestaan ​​hoofsaaklik uit verskeie dierlike en plantaardige olies en minerale olies (soos ru-olie, stookolie, koolteer, ens.); vaste vuiligheid sluit partikels soos roet, stof, roes en koolstofswart in. Wat klerevuiligheid betref, kan dit ontstaan ​​uit menslike afskeidings soos sweet, talg en bloed; voedselverwante vlekke soos vrugte- of olievlekke en speserye; residue van skoonheidsmiddels soos lipstiffie en naellak; atmosferiese besoedelingstowwe soos rook, stof en grond; en bykomende vlekke soos ink, tee en verf. Hierdie verskeidenheid vuiligheid kan oor die algemeen in vaste, vloeibare en spesiale tipes gekategoriseer word.

① Vaste vuilgoed: Algemene voorbeelde sluit in roet-, modder- en stofdeeltjies, waarvan die meeste geneig is om ladings te hê – dikwels negatief gelaai – wat maklik aan veselagtige materiale kleef. Vaste vuilgoed is oor die algemeen minder oplosbaar in water, maar kan versprei en in skoonmaakmiddels gesuspendeer word. Deeltjies kleiner as 0.1μm kan besonder moeilik wees om te verwyder.

② Vloeibare vuiligheid: Dit sluit olierige stowwe in wat olie-oplosbaar is, insluitend dierlike olies, vetsure, vetalkohole, minerale olies en hul oksiede. Terwyl dierlike en plantaardige olies en vetsure met alkalieë kan reageer om seep te vorm, ondergaan vetalkohole en minerale olies nie verseping nie, maar kan opgelos word deur alkohole, eters en organiese koolwaterstowwe, en kan geëmulgeer en versprei word deur skoonmaakmiddeloplossings. Vloeibare olierige vuiligheid is gewoonlik stewig aan veselagtige materiale vasgeheg as gevolg van sterk interaksies.

③ Spesiale Vuil: Hierdie kategorie bestaan ​​uit proteïene, stysels, bloed en menslike afskeidings soos sweet en urine, sowel as vrugte- en teesap. Hierdie materiale bind dikwels stewig aan vesels deur chemiese interaksies, wat dit moeiliker maak om uit te was. Verskeie soorte vuil bestaan ​​selde onafhanklik, maar meng eerder saam en kleef gesamentlik aan oppervlaktes vas. Dikwels, onder eksterne invloede, kan vuil oksideer, ontbind of verval, wat nuwe vorme van vuil produseer.

(2) Adhesie van vuilgoed

Vuil kleef aan materiale soos klere en vel as gevolg van sekere interaksies tussen die voorwerp en vuil. Die kleefkrag tussen vuil en die voorwerp kan voortspruit uit fisiese of chemiese adhesie.

① Fisiese Adhesie: Adhesie van vuilgoed soos roet, stof en modder behels grootliks swak fisiese interaksies. Oor die algemeen kan hierdie tipe vuilgoed relatief maklik verwyder word as gevolg van hul swakker adhesie, wat hoofsaaklik voortspruit uit meganiese of elektrostatiese kragte.

A: Meganiese Adhesie**: Dit verwys tipies na vaste vuilgoed soos stof of sand wat deur meganiese middele vassit, wat relatief maklik is om te verwyder, hoewel kleiner deeltjies onder 0.1μm redelik moeilik is om skoon te maak.

B: Elektrostatiese Adhesie**: Dit behels gelaaide vuildeeltjies wat met teenoorgesteld gelaaide materiale in wisselwerking tree; gewoonlik dra veselagtige materiale negatiewe ladings, wat hulle toelaat om positief gelaaide adhesies soos sekere soute aan te trek. Sommige negatief gelaaide deeltjies kan steeds op hierdie vesels ophoop via ioniese brûe wat deur positiewe ione in die oplossing gevorm word.

② Chemiese Adhesie: Dit verwys na vuiligheid wat deur chemiese bindings aan 'n voorwerp kleef. Byvoorbeeld, polêre vaste vuiligheid of materiale soos roes is geneig om stewig te kleef as gevolg van die chemiese bindings wat gevorm word met funksionele groepe soos karboksiel-, hidroksiel- of amiengroepe wat in veselagtige materiale voorkom. Hierdie bindings skep sterker interaksies, wat dit moeiliker maak om sulke vuiligheid te verwyder; spesiale behandelings mag nodig wees om effektief skoon te maak. Die mate van vuiligheidskleefing hang af van beide die eienskappe van die vuiligheid self en dié van die oppervlak waaraan dit kleef.

(3) Meganismes van vuilverwydering

Die doel van was is om vuiligheid te verwyder. Dit behels die gebruik van die diverse fisiese en chemiese werking van skoonmaakmiddels om die adhesie tussen vuiligheid en die gewasde items te verswak of te elimineer, gehelp deur meganiese kragte (soos handmatige skrop, wasmasjienroering of waterimpak), wat uiteindelik lei tot die skeiding van vuiligheid.

① Meganisme van vloeibare vuilverwydering

A: Natheid: Meeste vloeibare vuilgoed is olierig en is geneig om verskeie veselagtige items nat te maak en 'n olierige film oor hul oppervlaktes te vorm. Die eerste stap in was is die skoonmaakmiddel se werking wat die oppervlak benatting veroorsaak.
B: Oprolmeganisme vir olieverwydering: Die tweede stap van vloeibare vuilverwydering vind plaas deur 'n oprolproses. Die vloeibare vuil wat as 'n film op die oppervlak versprei, rol progressief in druppels as gevolg van die wasvloeistof se voorkeurbenatting van die veselagtige oppervlak, en word uiteindelik deur die wasvloeistof vervang.

② Meganisme van vaste vuilverwydering

Anders as vloeibare vuiligheid, is die verwydering van vaste vuiligheid afhanklik van die wasvloeistof se vermoë om beide die vuildeeltjies en die oppervlak van die draermateriaal te benat. Die adsorpsie van oppervlakaktiewe stowwe op die oppervlaktes van vaste vuiligheid en die draer verminder hul interaksiekragte, waardeur die adhesiesterkte van die vuildeeltjies verlaag word en hulle makliker verwyderbaar word. Verder kan oppervlakaktiewe stowwe, veral ioniese oppervlakaktiewe stowwe, die elektriese potensiaal van vaste vuiligheid en die oppervlakmateriaal verhoog, wat verdere verwydering vergemaklik.

Nie-ioniese oppervlakaktiewe stowwe is geneig om te adsorbeer op oor die algemeen gelaaide vaste oppervlaktes en kan 'n beduidende geadsorbeerde laag vorm, wat lei tot verminderde hervestiging van vuiligheid. Kationiese oppervlakaktiewe stowwe kan egter die elektriese potensiaal van vuiligheid en die draeroppervlak verminder, wat lei tot verminderde afstoting en vuilverwydering belemmer.

③ Verwydering van spesiale vuilgoed

Tipiese skoonmaakmiddels kan sukkel met hardnekkige vlekke van proteïene, stysels, bloed en liggaamsafskeidings. Ensieme soos protease kan proteïenvlekke effektief verwyder deur proteïene in oplosbare aminosure of peptiede af te breek. Net so kan stysels deur amilase tot suikers ontbind word. Lipases kan help om triasielgliserol-onsuiwerhede te ontbind wat dikwels moeilik is om deur konvensionele metodes te verwyder. Vlekke van vrugtesappe, tee of ink benodig soms oksideermiddels of reduktante, wat met die kleurgenererende groepe reageer om hulle in meer wateroplosbare fragmente af te breek.

(4) Meganisme van Droogskoonmaak

Die bogenoemde punte het hoofsaaklik betrekking op was met water. As gevolg van die verskeidenheid materiale, reageer sommige materiale egter moontlik nie goed op waterwas nie, wat lei tot vervorming, kleurvervaag, ens. Baie natuurlike vesels sit uit wanneer dit nat is en krimp maklik, wat lei tot ongewenste strukturele veranderinge. Dus word droogskoonmaak, tipies met behulp van organiese oplosmiddels, dikwels verkies vir hierdie tekstiele.

Droogskoonmaak is milder in vergelyking met nat was, aangesien dit meganiese aksie wat klere kan beskadig, verminder. Vir effektiewe vuilverwydering in droogskoonmaak word vuil in drie hooftipes gekategoriseer:

① Olie-oplosbare vuiligheid: Dit sluit olies en vette in, wat maklik in droogskoonmaakmiddels oplos.

② Wateroplosbare vuiligheid: Hierdie tipe kan in water oplos, maar nie in droogskoonmaakmiddels nie, wat anorganiese soute, stysels en proteïene insluit, wat kan kristalliseer sodra water verdamp.

③ Vuilgoed wat nie olie- of wateroplosbaar is nie: Dit sluit stowwe soos koolstofswart en metaalsilikate in wat nie in enige medium oplos nie.

Elke vuiltipe vereis verskillende strategieë vir effektiewe verwydering tydens droogskoonmaak. Olie-oplosbare vuil word metodologies verwyder deur organiese oplosmiddels te gebruik as gevolg van hul uitstekende oplosbaarheid in nie-polêre oplosmiddels. Vir wateroplosbare vlekke moet voldoende water in die droogskoonmaakmiddel teenwoordig wees, aangesien water noodsaaklik is vir effektiewe vuilverwydering. Ongelukkig, aangesien water minimale oplosbaarheid in droogskoonmaakmiddels het, word oppervlakaktiewe stowwe dikwels bygevoeg om water te help integreer.

Oppervlakaktiewe stowwe verbeter die skoonmaakmiddel se kapasiteit vir water en help om die oplosbaarheid van wateroplosbare onsuiwerhede binne miselle te verseker. Boonop kan oppervlakaktiewe stowwe die vorming van nuwe neerslae na was verhinder, wat die skoonmaakdoeltreffendheid verbeter. 'n Ligte byvoeging van water is noodsaaklik om hierdie onsuiwerhede te verwyder, maar oormatige hoeveelhede kan lei tot materiaalvervorming, wat 'n gebalanseerde waterinhoud in droogskoonmaakoplossings noodsaak.

(5) Faktore wat die wasaksie beïnvloed

Die adsorpsie van oppervlakaktiewe stowwe op koppelvlakke en die gevolglike vermindering van tussenvlakspanning is van kritieke belang vir die verwydering van vloeibare of vaste vuilgoed. Wasgoed is egter inherent kompleks en word beïnvloed deur talle faktore, selfs oor soortgelyke wasmiddeltipes. Hierdie faktore sluit in wasmiddelkonsentrasie, temperatuur, vuileienskappe, veseltipes en stofstruktuur.

① Konsentrasie van oppervlakaktiewe stowwe: Miselle wat deur oppervlakaktiewe stowwe gevorm word, speel 'n sleutelrol in was. Die wasdoeltreffendheid neem dramaties toe sodra die konsentrasie die kritieke miselkonsentrasie (KVK) oorskry, daarom moet skoonmaakmiddels teen konsentrasies hoër as die KVK gebruik word vir effektiewe was. Skoonmaakmiddelkonsentrasies bo KVK lewer egter afnemende opbrengste, wat oormatige konsentrasie onnodig maak.

② Effek van temperatuur: Die temperatuur het 'n diepgaande invloed op die skoonmaakdoeltreffendheid. Oor die algemeen vergemaklik hoër temperature vuilverwydering; oormatige hitte kan egter nadelige gevolge hê. Die verhoging van die temperatuur is geneig om vuilverspreiding te bevorder en kan ook veroorsaak dat olierige vuil makliker emulgeer. In diggeweefde materiale kan verhoogde temperatuur, wat vesels laat swel, egter onbedoeld die verwyderingsdoeltreffendheid verminder.

Temperatuurskommelings beïnvloed ook die oplosbaarheid van oppervlakaktiewe stowwe, CMC, en miseltellings, wat dus die skoonmaakdoeltreffendheid beïnvloed. Vir baie langketting-oppervlakaktiewe stowwe verminder laer temperature die oplosbaarheid, soms onder hul eie CMC; dus kan toepaslike verhitting nodig wees vir optimale funksie. Temperatuurimpakte op CMC en miselle verskil vir ioniese teenoor nie-ioniese oppervlakaktiewe stowwe: verhoging van die temperatuur verhoog tipies die CMC van ioniese oppervlakaktiewe stowwe, wat dus konsentrasie-aanpassings vereis.

③ Skuim: Daar is 'n algemene wanopvatting wat skuimvermoë koppel aan wasdoeltreffendheid – meer skuim beteken nie beter was nie. Empiriese bewyse dui daarop dat lae-skuimende skoonmaakmiddels ewe effektief kan wees. Skuim kan egter vuilverwydering in sekere toepassings help, soos in skottelgoedwas, waar skuim help om vet te verplaas of in tapytreiniging, waar dit vuil oplig. Boonop kan die teenwoordigheid van skuim aandui of skoonmaakmiddels funksioneer; oortollige vet kan skuimvorming inhibeer, terwyl afnemende skuim 'n verminderde skoonmaakmiddelkonsentrasie aandui.

④ Veseltipe en Tekstieleienskappe: Benewens die chemiese struktuur, beïnvloed die voorkoms en organisasie van vesels die adhesie en verwydering van vuilgoed. Vesels met growwe of plat strukture, soos wol of katoen, is geneig om vuilgoed makliker vas te vang as gladde vesels. Digte geweefde materiale kan aanvanklik vuilophoping weerstaan, maar kan effektiewe was belemmer as gevolg van beperkte toegang tot vasgevangde vuilgoed.

⑤ Hardheid van Water: Die konsentrasies van Ca²⁺, Mg²⁺ en ander metaalione beïnvloed die wasresultate aansienlik, veral vir anioniese oppervlakaktiewe stowwe, wat onoplosbare soute kan vorm wat die skoonmaakdoeltreffendheid verminder. In harde water, selfs met voldoende oppervlakaktiewe konsentrasie, is die skoonmaakdoeltreffendheid tekort in vergelyking met gedistilleerde water. Vir optimale oppervlakaktiewe werkverrigting moet die konsentrasie van Ca²⁺ tot onder 1×10⁻⁶ mol/L (CaCO₃ onder 0.1 mg/L) geminimaliseer word, wat dikwels die insluiting van waterversagmiddels in skoonmaakmiddelformulerings noodsaak.


Plasingstyd: 05 September 2024